Imagem de uma mão de uma pessoa que vive com AEH segurando uma letra sobre sua próxima crise de AEH enquanto joga tênis. Imagem de uma mão de uma pessoa que vive com AEH segurando uma letra sobre sua próxima crise de AEH enquanto joga tênis.

O angioedema hereditário (AEH) é uma doença rara caracterizada por inchaço cutâneo imprevisível1

O AEH tem uma evolução clínica altamente variável com numerosas apresentações e sintomas, mas as características de todas as formas de AEH são angioedema recorrente causando inchaço cutâneo em várias partes do corpo, incluindo mãos, pés, genitais, estômago e face; sintomas abdominais de angioedema gastrointestinal; e sintomas respiratórios devido ao envolvimento das vias aéreas. O inchaço nas vias aéreas pode restringir a respiração e ser fatal.1

As crises podem ser desencadeadas por trauma físico ou estresse emocional; no entanto, o inchaço frequentemente ocorre sem um desencadeador conhecido, o que pode levar a mais ansiedade para aqueles que convivem com AEH.1,2

TODOS OS PACIENTES DEVEM LEVAR CONSIGO O TRATAMENTO EPISÓDICO E TRATAR AO INDÍCIO DE UMA CRISE3

Todos os pacientes com AEH correm risco de sofrer uma crise a qualquer momento, incluindo aqueles que fazem profilaxia para prevenção de crises.2 As diretrizes de tratamento de AEH enfatizam o tratamento episódico como o componente essencial do tratamento de AEH para todos os pacientes. Além disso, as diretrizes reforçam que cada crise deve ser considerada para tratamento o mais rápido possível, ao primeiro indício de crise.3

O tratamento episódico é o componente essencial do controle do AEH

VEJA AS DIRETRIZES

  • 1
    Disponibilidade de tratamento episódico Toda pessoa que convive com AEH deve ter acesso constante a tratamento episódico suficiente para pelo menos 2 crises e sempre levar consigo medicação episódica, mesmo que esteja fazendo profilaxia2,3
  • 2
    Tratamento precoce para evitar a progressão da crise Medicamentos episódicos devem ser considerados para cada crise e tomados
    no início da crise3
  • 3
    Tratamento independente do local do inchaço TODAS as crises de AEH são elegíveis a tratamento, independentemente da localização do inchaço ou da gravidade da crise3
  • 4
    Ter um plano de ação personalizado definido Um plano de tratamento deve ser desenvolvido cuidadosamente por meio de um processo de tomada de decisão compartilhada e com base nas necessidades individuais do paciente2
Infográficos sobre uma pesquisa internacional com pessoas que convivem com AEH destacando que 97 porcento das pessoas que receberam profilaxia tiveram uma crise nos últimos 6 meses. Infográficos sobre uma pesquisa internacional com pessoas que convivem com AEH destacando que 97 porcento das pessoas que receberam profilaxia tiveram uma crise nos últimos 6 meses.
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Infográfico sobre pessoas que convivem com AEH, destacando que 47% das pessoas que tomam profilaxia podem não estar preenchendo prescrições episódico. Infográfico sobre pessoas que convivem com AEH, destacando que 47% das pessoas que tomam profilaxia podem não estar preenchendo prescrições episódico.
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O uso imediato do tratamento episódico pode melhorar os resultados das crises6

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Infográfico de uma pesquisa de resultados de 10 anos destacando como o tratamento no início de uma crise pode evitar que os crises piorem e encurtar sua duração. Infográfico de uma pesquisa de resultados de 10 anos destacando como o tratamento no início de uma crise pode evitar que os crises piorem e encurtar sua duração.

Apesar de saberem e reconhecerem o início de uma crise, os pacientes passam por um processo complexo de tomada de decisão e racionalizam o atraso do tratamento7

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Infográfico de uma pesquisa de resultados de 10 anos destacando como o tratamento no início de uma crise pode evitar que os crises piorem e encurtar sua duração.
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Infográfico dos motivos pelos quais as pessoas que convivem com AEH demoram para usar o tratamento episódico.
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Infográfico da quantidade de crises que não são tratadas, destacando 50%.

O atraso no tratamento pode aumentar a duração das crises e a possibilidade de retorno da crise8,10

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Infográfico da recuperação após adiar o tratamento, destacando 2 dias até a recuperação total.
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Infográfico mostrando que as crises retornam para pessoas que convivem com AEH e que não tratam no início da crise, destacando 38%
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Infográfico destacando que 2 em cada 3 pessoas que convivem com AEH e que apresentam recorrência de crise tomam uma segunda dose do tratamento episódico.

As pessoas com AEH dizem que tentam reservar o TRATAMENTO para suas “piores” crises.4

A ansiedade continua sendo uma característica do AEH e é frequentemente a causa do atraso do tratamento episódico4,9

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O infográfico mostrando que pessoas vivendo com AEH relataram ansiedade e depressão moderadas a graves.
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Infográfico de 1 em cada 4 pessoas que convivem com AEH com alta ansiedade com o uso de tratamento episódico.
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Infográfico do custo socioeconômico associado a crises de AEH.

Como seus pacientes estão se
preparando e decidindo
tratar
as crises de AEH? Baixe o
guia de discussão.

Veja o guia

Referências: 1. US Hereditary Angioedema Association. What is Hereditary Angioedema (HAE)? Acessado em 25 de julho de 2023. https://www.haea.org/pages/p/what_is_hae 2. Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema—The 2021 revision and update. Allergy. 2022;77:1961-1990. doi:10.1111/all.15214 3. Busse P, Christiansen SC, Riedl MA, et al. US HAEA Medical Advisory Board 2020 Guidelines for the Management of Hereditary Angioedema. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021;1:132-150.e3. doi:10.1016/j.jaip.2020.08.046 4. Mendivil J, Murphy R, de la Cruz M, et al. Clinical characteristics and burden of illness in patients with hereditary angioedema: findings from a multinational patient survey. Orphanet J Rare Dis. 2021;16:94. doi:10.1186/s13023-021-01717-4 5. Riedl M, Banerji A, Manning M, et al. Treatment patterns and healthcare resource utilization among patients with hereditary angioedema in the United States. Orphanet J Rare Dis. 2018;13(1):180. doi:10.1186/s13023-018-0922-3 6. Maurer M, Aberer W, Caballero T, et al. The Icatibant Outcome Survey: 10 years of experience with icatibant for patients with hereditary angioedema. Clin Exp Allergy. 2022;52:1048-1058. doi:10.1111/cea.14206 7. Grumach A, van Kooten S, Heckmann M, Danese S, Goga L, Garcez T. Understanding the complex decision-making associated with on-demand treatment of hereditary angioedema (HAE) attacks. Resumo apresentado no: Congresso Híbrido EAACI 2023, de 9 a 11 de junho de 2023; Hamburgo, Alemanha. Allergy. In Press. 8. Dados em arquivo. KalVista Pharmaceuticals, Inc. 2023. 9. Valerieva A, Van Kooten S, Heckmann M, et al. Patients delay treating hereditary angioedema (HAE) attacks with currently available, injectable, on-demand therapies. Resumo apresentado no Congresso Híbrido EAACI 2023, de 9 a 11 de junho de 2023; Hamburgo, Alemanha. Allergy. In Press. 10. Maurer M, Aberer W, Bouillet L, et al. Hereditary Angioedema Attacks Resolve Faster and Are Shorter after Early Icatibant Treatment. PLoS ONE. 8(2):e53773. doi:10.1371/journal.pone.0053773 11 Longhurst HJ, Dempster J, Lorenzo L, et al. Real-world outcomes in hereditary angioedema: first experience from the Icatibant Outcome Survey in the United Kingdom. Allergy Asthma Clin Immunol. 2018;14:28. Publicado em 6 de agosto de 2018. doi:10.1186/s13223-018-0253-x 12 Craig T, Cribbs K, Czado S. A Systematic Review of Socioeconomic Burden in Hereditary Angioedema. Value in Health. 2023;26(6):S111. doi:10.1016/j.jval.2023.03.587 13 Craig T, Cribbs K, Czado S. A Systematic Review of Healthcare Resource Utilization and Direct Medical Costs in Hereditary Angioedema. Value in Health. 2023;26(6):S133-S134. doi:10.1016/j.jval.2023.03.706

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