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Imagem de uma mão de uma pessoa que vive com AEH segurando uma letra sobre sua próxima crise de AEH enquanto joga tênis. Imagem de uma mão de uma pessoa que vive com AEH segurando uma letra sobre sua próxima crise de AEH enquanto joga tênis.

O angioedema hereditário (AEH) é uma doença rara CARACTERIZADA por inchaço imprevisível1

O AEH é uma condição crônica altamente variável na localização, frequência e gravidade dos sintomas. As características de todas as formas de AEH são angioedema cutâneo recorrente, sintomas abdominais de angioedema gastrointestinal e sintomas das vias aéreas devido ao inchaço laríngeo. A variabilidade dos sintomas é observada entre os pacientes, mas também no mesmo indivíduo ao longo do tempo.1

As crises podem ser desencadeadas por trauma físico ou estresse emocional; no entanto, o inchaço frequentemente ocorre sem um desencadeador conhecido, o que pode levar a mais ansiedade para aqueles que convivem com AEH.1,2

TODOS OS PACIENTES COM AEH, INCLUINDO OS QUE ESTÃO FAZENDO PROFILAXIA, DEVEM REALIZAR TRATAMENTO EPISÓDICO E TRATAR NO INÍCIO DE UMA CRISE3

Embora os avanços do tratamento, como a profilaxia, possam reduzir a frequência de crises, estudos mostram que os pacientes continuam a apresentar crises em todos os locais anatômicos, incluindo crises laríngeas com risco à vida. Na verdade, todos os pacientes com AEH correm risco de sofrer uma crise a qualquer momento, incluindo aqueles que fazem profilaxia para prevenção de crises.4,5 As diretrizes de tratamento de AEH enfatizam o tratamento episódico como o componente essencial do tratamento de AEH para todos os pacientes. Além disso, as diretrizes reforçam que cada crise deve ser considerada para tratamento o mais rápido possível, ao primeiro indício de crise.3

O tratamento episódico é o componente essencial do controle do AEH

VISUALIZAR AS DIRETRIZES

  • 1
    Disponibilidade do tratamento episódicoToda pessoa que convive com AEH deve ter acesso constante a tratamento episódico suficiente para pelo menos 2 crises e sempre levar consigo medicação episódica, mesmo que esteja fazendo profilaxia2,3
  • 2
    Tratamento precoce para prevenir a progressão da criseMedicamentos episódicos devem ser considerados para cada crise e tomados no
    início da crise no início da crise3
  • 3
    Tratamento independentemente da localização do inchaço TODAS as crises de AEH são elegíveis para tratamento, independentemente da localização do inchaço ou da gravidade da crise3
  • 4
    Tenha um plano de ação personalizado em vigor em vigor Um plano de tratamento deve ser desenvolvido cuidadosamente por meio de um processo de tomada de decisão compartilhada e com base nas necessidades individuais do paciente2
Infográficos sobre uma pesquisa internacional com pessoas que convivem com AEH destacando que 97 porcento das pessoas que receberam profilaxia tiveram uma crise nos últimos 6 meses. Infográficos sobre uma pesquisa internacional com pessoas que convivem com AEH destacando que 97 porcento das pessoas que receberam profilaxia tiveram uma crise nos últimos 6 meses.
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Infográfico sobre pessoas que convivem com AEH, destacando que 47% das pessoas que tomam profilaxia podem não estar preenchendo prescrições episódico. Infográfico sobre pessoas que convivem com AEH, destacando que 47% das pessoas que tomam profilaxia podem não estar preenchendo prescrições episódico.
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Infografik zu Menschen, die mit HAE leben, aus der hervorgeht, dass 47 % der Patienten, die prophylaktisch behandeln, Rezepte über Bedarfsmedikamente nicht unbedingt einlösen. Infografik zu Menschen, die mit HAE leben, aus der hervorgeht, dass 47 % der Patienten, die prophylaktisch behandeln, Rezepte über Bedarfsmedikamente nicht unbedingt einlösen.
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*Os dados foram derivados de uma pesquisa retrospectiva do mundo real baseada nos EUA com 144 pacientes usando o banco de dados do Adelphi HAE Disease Specific Program (julho-novembro de 2021).6
†De acordo com uma pesquisa da Associação de HAE dos EUA de 2023, com 94 pacientes recebendo tratamento episódico ou profilaxia + tratamento episódico.8

O uso imediato do tratamento episódico pode
melhorar os resultados das crises9

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Infográfico de uma pesquisa de resultados de 10 anos destacando como o tratamento no início de uma crise pode evitar que os crises piorem e encurtar sua duração. Infográfico de uma pesquisa de resultados de 10 anos destacando como o tratamento no início de uma crise pode evitar que os crises piorem e encurtar sua duração.

Apesar de
reconhecerem o início
de uma crise, os
pacientes passam
por
um processo complexo
de tomada de decisão e
racionalizam o
atraso do
tratamento10

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Infográfico de uma pesquisa de resultados de 10 anos destacando como o tratamento no início de uma crise pode evitar que os crises piorem e encurtar sua duração.
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Infográfico dos motivos pelos quais as pessoas que convivem com AEH demoram para usar o tratamento episódico.

*De acordo com uma pesquisa da Associação de AEH dos EUA de 2022, com 107 pacientes recebendo tratamento episódico ou profilaxia + tratamento episódico.10

O tratamento tardio pode aumentar a duração
e o tempo de recuperação
das crises9,10

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Infográfico da recuperação após adiar o tratamento, destacando 2 dias até a recuperação total.
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Infográfico mostrando que as crises retornam para pessoas que convivem com AEH e que não tratam no início da crise, destacando 38%
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Infográfico destacando que 2 em cada 3 pessoas que convivem com AEH e que apresentam recorrência de crise tomam uma segunda dose do tratamento episódico.

As pessoas com AEH dizem que tentam reservar o TRATAMENTO para suas “piores” crises.12

A ansiedade continua
sendo uma característica
do AEH e é frequentemente
a causa do atraso do
tratamento episódico12,13

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O infográfico mostrando que pessoas vivendo com AEH relataram ansiedade e depressão moderadas a graves.
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Infográfico de 1 em cada 4 pessoas que convivem com AEH com alta ansiedade com o uso de tratamento episódico.
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Infográfico do custo socioeconômico associado a crises de AEH.

Como seus pacientes estão se
preparando e decidindo tratar as crises
de AEH?
Baixe o guia de discussão.

VISUALIZAR O GUIA

Referências: 1. US Hereditary Angioedema Association. What is Hereditary Angioedema (HAE)? Acessado em 25 de julho de 2023. https://www.haea.org/pages/p/what_is_hae 2. Maurer M, Magerl M, Betschel S, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema—the 2021 revision and update. Allergy. 2022;77:1961-1990. doi:10.1111/all.15214 3. Busse P, Christiansen SC, Riedl MA, et al. US HAEA Medical Advisory Board 2020 Guidelines for the Management of Hereditary Angioedema. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021;1:132-150.e3. doi:10.1016/j.jaip.2020.08.046 4. Betschel S, van Kooten S, Heckmann M, Danese S, Goga L, Guilarte M. HAE patients decision to carry on-demand treatment when away from home. Resumo apresentado no: 13.º Workshop sobre Deficiência de inibidores de C1 e Angioedema, 4 a 7 de maio de 2023; Budapest, Hungria. Allergy Asthma Clin Immunol. In Press. 5. Longhurst H, Bouillet L, Cancian M, et al. Hereditary angioedema attacks in patients receiving long-term prophylaxis: a systemic review. Apresentado na: APAAACI; 23 A 26 de outubro de 2023; Singapura. 6. Anderson J, Soteres D, Tachdjian R, et al. Real-world outcomes in patients with hereditary angioedema prescribed lanadelumab versus other prophylaxis. Allergy Asthma Proc. Publicado on-line em 18 de setembro de 2024. doi:10.2500/aap.2024.45.240046 7. Riedl M, Banerji A, Manning M, et al. Treatment patterns and healthcare resource utilization among patients with hereditary angioedema in the United States. Orphanet J Rare Dis. 2018;13(1):180. doi:10.1186/s13023-018 8. Christiansen S, O’Connor M, Ulloa J, et al. Delayed on-demand treatment of hereditary angioedema attacks: patient perceptions and associated barriers. J Allergy Clin Immunol. 2024;153(2)Supplement:AB89. doi:10.1016/j.jaci.2023.11.297 9. Maurer M, Aberer W, Caballero T, et al. The Icatibant Outcome Survey: 10 years of experience with icatibant for patients with hereditary angioedema. Clin Exp Allergy. 2022;52:1048-1058. doi:10.1111/cea.14206 10. Betschel SD, Caballero T, Jones DH, et al. The complexities of decision-making associated with on-demand treatment of hereditary angioedema (HAE) attacks. . Allergy Asthma Clin Immunol. 2024;20(1):43. doi:10.1186/s13223-024-00903-w 11. Dados em arquivo. KalVista Pharmaceuticals, Inc. 2023. 12. Mendivil J, Murphy R, de la Cruz M, et al. Clinical characteristics and burden of illness in patients with hereditary angioedema: findings from a multinational patient survey. Orphanet J Rare Dis. 2021;16:94 13. Valerieva A, Van Kooten S, Heckmann M, et al. Patients delay treating hereditary angioedema (HAE) attacks with currently available, injectable, on-demand therapies. Resumo apresentado no: Congresso Híbrido EAACI 2023, de 9 a 11 de junho de 2023; Hamburgo, Alemanha. Allergy. In Press. 14. Maurer M, Aberer W, Bouillet L, et al. Hereditary angioedema attacks resolve faster and are shorter after early icatibant treatment. PLoS ONE. 2013;8(2):e53773. doi:10.1371/journal.pone.0053773 15. Longhurst HJ, Dempster J, Lorenzo L, et al. Real-world outcomes in hereditary angioedema: first experience from the Icatibant Outcome Survey in the United Kingdom. Allergy Asthma Clin Immunol. 2018;14:28. doi:10.1186/s13223-018-0253-x

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